小鼠巨噬細胞
貨號 KL-020
簡稱 Ana-1
細胞數 1×106
規格 1ml/T25
價格 詢價
小鼠巨噬細胞注意事項：
1. 收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物**臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。
詳細描述 Description
細胞特性
來源：巨噬細胞
形態：圓形，懸浮生長
含量：>1x106 個/mL
污染：支原體、**、酵母和**檢測為陰性
規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
細胞接受后的處理：
收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
棄去T25瓶中的培養基，添加6ml本公司附帶的完全培養基。
如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養基。
接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系。
細胞用途：僅供科研使用。
小鼠巨噬細胞
本公司的細胞培養操作規程，供參考
一．培養基及培養凍存條件準備：
準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091)，90%；上等胎牛血清，10%。
培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
細胞處理：
復蘇細胞：小鼠巨噬細胞將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。**天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：小鼠巨噬細胞待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。
