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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2檢測試劑盒

  • 產(chǎn)品型號:96T/48T
  • 產(chǎn)品廠商:KALANG
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簡單介紹:
人細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2檢測試劑盒可定性、定量檢測樣本中的細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2含量。試劑盒性能1. 靈敏度:*小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2. 特異性:不與人其它細胞因子反應(yīng)。3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
詳情介紹:

人細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2檢測試劑盒使用方法操作步驟1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2000 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1000 ng/L 4號標準品 150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液500 ng/L 3號標準品 150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液250 ng/L 2號標準品 150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液125 ng/L 1號標準品 150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl人細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2檢測試劑盒待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同38. 洗滌:操作同59. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2人細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2檢測試劑盒濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間*好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線,*好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請*后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。人β2-內(nèi)啡肽(β2EPELISA試劑盒使用方法操作步驟1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2000 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液1000 ng/L 4號標準品 150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液500 ng/L 3號標準品 150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液250 ng/L 2號標準品 150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液125 ng/L 1號標準品 150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。人細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2檢測試劑盒在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 7. 溫育:操作同38. 洗滌:操作同59. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。人細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2檢測試劑盒注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間*好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4. 請每次測定的同時做標準曲線,*好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請*后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。5人細胞外信號調(diào)節(jié)激酶2檢測試劑盒封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物請避光保存。7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。9.本試劑不同批號組分不得混用。10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

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